全統運動報名網

熱愛生命文教基金會

財團法人熱愛生命文教基金會提供弱勢家庭的孩童及青少年除了課業學習外的第二專長培訓，並透過「品格教育」、「職能訓練」、「技能訓練」、「動能訓練」及「國際視野」等五大學習主軸，幫助更多身處弱勢家庭環境卻仍有夢想的孩子，培養有一技之長與興趣，建立一個能實際幫助弱勢族群孩子們「踏實築夢，實現希望，展翅高飛」的平台，更增加他們社會參與服務機會，使這些弱勢家庭的孩童及青少年成為助人者，培養「取之社會，用之社會」的理念，並以自身之力實踐回饋。



凡星之家 - 弱勢家庭培訓計畫


以「追求卓越、超越自我、青春活力、熱愛生命」的四大精神指標，提供弱勢家庭的孩童及青少年第二專長培訓，透過「品格教育」、「職能訓練」、「技能訓練」、「動能訓練」及「國際視野」五大學習主軸，幫助更多身處弱勢家庭環境卻仍有夢想的孩子， 建立一個能實際幫助弱勢族群孩子們「踏實築夢，實現希望，展翅高飛」的平台，更增加他們社會參與服務機會，使這些弱勢家庭的孩童及青少年成為助人者，培養「取之社會，用之社會」的理念，並以自身之力實踐回饋。



有愛，就不遠 - 偏鄉職能培訓計畫

透過第二專長的培育，為全台灣偏鄉學校注入軟實力；並結合「品格教育」、「職能訓練」、「國際視野」三大學習指標，讓更多學子也能擁有學習一技之長的機會。自2019年起，累計服務涵蓋全台31%縣市，迄今累計近千名偏鄉學童，列車將繼續啟動，為孩子的未來開啟另一扇窗。

罕病基金會

罕見疾病，顧名思義罹患率低、人數稀少的疾病。在台灣，有約18,000個罕見疾病家庭，7成以上無法治癒，大部分是由於基因缺陷遺傳所致，也可能是突變所造成，有些人一出生就罹病也有部分是中年才發病，疾病伴隨他們一生，沉重照顧壓力常讓家屬心力交瘁。 除了醫療需求外，尚有需伴隨終生漫長的飲食控制、居家護理、復健等需求，及面臨社會心理、經濟、就學就業等問題。

罕見疾病基金會於1999年在兩位病患家長陳莉茵女士及曾敏傑先生的努力下正式成立，致力於罕見疾病病友醫療權益爭取，並以促進罕病病友及家庭生命品質為目標，逐漸發展三十多種服務方案，包括：經濟補助、遺傳諮詢、遺傳檢驗、營養諮詢、生育關懷、二代新生兒篩檢、醫療器材與輔具轉借、心理衛生、全方位家庭支持課程、到宅關懷、休閒服務、潛能開發表演工作坊、入學轉銜暨校園宣導、病友團體育成、就業促進、生命連線緊急救援系統、微型保險等，並成立「罕病病友獎助學金」，以協助病友積極學習，踏入社會。積極投入在病友醫療、生活急難、安養及就學等相關之協助。

基金會由草創時期，以建立罕病病友制度化福利服務，如罕病法推動、健保醫療給付等為訴求目標，使病友們享有基本的人權與尊重。本會持續提供病友全人化的關懷服務，使病友在就學、就醫、就養、就業各方面獲得應有的尊重與關懷，並在即將落成啟用的新竹關西罕見家園中，展現全人無私的終極關懷。

1999年罕見疾病基金會成立大會


年度病友旅遊，帶著病友家庭安心出遊去


幫助病友克服身體限制完成棒球夢


透過藝術揮灑無限創意，展現昂然生命力

「芥菜種會」是台灣第一個立案的社福組織，服務已七十年，幫助超過百萬人。現行服務：愛心育幼院、少年之家、培心家園及社區型兒少照顧、貧童關懷與經濟扶助、食物銀行、社區防救災培力、勞動合作社、青年就業培力、長者關懷與海外援助等服務。

照顧、培養 - 助孩子長出有力的翅膀
小琪來自失功能的家庭，母親有精神疾病、父親年邁，親職能力低落且疑似有精神疾患，被社會局安置到芥菜種會愛心育幼院，剛開始小琪態度冷淡，團體活動時間都是自己拿著書看，拒絕與其他孩子互動，也不願學習日常生活的家務等自我照顧的能力，在學校的人際互動也都表現消極。

在生輔老師與院內孩子的不斷邀請下，小琪終於敞開心扉，嘗試與他人互動，慢慢的和院內的姐妹們變得熱絡，笑容也變多了，育幼院的生活照顧，培養了小琪對環境的適應，以及與人互動的能力，不再像之前剛來時，對人對環境對學習的沮喪與拒絕。如今，小琪也會開始幫忙老師切水果或是準備晚餐，成為老師的小幫手。

認養台灣兒童 為孩子幸福接力
「謝謝叔叔、阿姨，我會用功讀書，成為有用的人!」，單親家庭的認養童—小芊，感謝認養人與社工的幫助，立下成為社工的志願想回饋社會。目前就讀高一的小芊，從小就與父親相依為命，年邁的父親靠著打零工維持生計，微薄的收入遠低於基本薪資，在親友協助下，父女倆住在鐵皮貨櫃屋。

芥菜種會透過認養服務幫助小芊，給予經濟與助學金的補助，並結合教會提供在地即時性關懷，協助孩子克服階段性困境。獨立自主的小芊沒有因為單親且弱勢而放棄學習，平時勤於念書，假日也會吸收課外知識，特別對日文與美編感興趣，雖然生活條件與環境不完善，但逆境成長的小芊仍期許未來能考上社工，手心向下回饋社會。

給魚吃 不如教他釣魚
庭威原先對人生感到迷惘，不知道自己要做什麼工作，有一次看到芥菜種會開辦一個青少年職涯培訓計畫，他抱著一試的想法報了名，沒想到透過桌遊和牌卡的自我探索，竟開啟了「居服員」的學習歷程。

從一開始不敢接觸長者的穢物，到後來克服心理障礙漸入佳境，現在庭威每天都會陪長者聊天、吃飯及替換尿布，長時間的實習讓他明白照顧人的不容易，但也更確信自己照顧長輩的決心，如果沒有照服員，誰會來照顧這些弱勢的長者，自己的工作不但幫忙分擔親屬的重擔，也從服務中學習如何傾聽、肢體語言的解讀和表達。

家園守護齊步走 防災、備災勝於救災
「謝謝你們還記得我們！」受困孤島的居民對前往災區的社工表達感謝。
璨樹風災大規模降雨，造成秀巒村發生大崩塌的坡地滑動，形成堰塞湖，緊鄰河床的民房遭受滾落的土石及堰塞湖雙重侵害，縣道多處土石坍方落石，使尖石鄉許多部落頓成孤島…

道路搶通後，我們即刻調度備災物資前進秀巒村，並與當地社區代表及教會合作，至大崩塌區域進行災情勘查，同時也訪談與關懷獨長者、行動不便與受影響之家戶，並提供即時的物資予社區中有需要的家庭。

唐氏症基金會

任何人都可能成為身心障礙兒的父母！
唐氏症、與多數身心障礙疾病，都因機率造成。

「好好長大」是父母最大的願望，有時命運卻開個玩笑，當孩子被診斷是身心障礙，或發展遲緩兒時，家長除了要接受孩子的狀況，也要面對常人難以想像，異常辛苦的心路歷程，更要克服未來的漫漫長路。

唐氏症基金會成立於1998年，本會募集資源並依唐氏症及心智障礙者的年齡、家庭狀況、照顧者狀態等提供早期療育、日托安置、醫療復健、工作訓練、庇護性就業、健康管理、社區融合生活、急難救助等不同層次之全生涯服務。

哪裡有需要，我們的服務就到哪裡！

我們始終相信每一個孩子都是獨特的，只要給他們機會便可以擁有自己的人生舞台。唐氏症基金會以身心障礙服務為起點，依據每一位身障者的需求和能力提供個別化服務，因應不同生涯階段提供服務內容；我們也從小紮根，致力發展公共托育服務，希望成為每一個孩子人生第一個接觸的社福組織，每一個年輕家庭第一個認識的社福機構，透過社會教育讓更多人認識身心障礙者並接納他們。

我們的使命，在使唐氏症者及身心障礙者擁有獨立自主且尊嚴的生活機會。
我們的願景，在打造唐氏症者及身心障礙者「全生涯的照顧服務」。
我們的服務，在提供符合唐氏症者及身心障礙者需求的照顧服務模式。

一步一腳印，唐氏症基金會成立迄今逐年將服務經驗拓展到其他有需求的地方，期許能夠成為串聯資源的公益平台，透過整合政府資源、專業服務、社會大眾力量成為唐氏症及身心障礙者不倒的力量。